හීමොෆීලියාව
ලිංග ප්‍රතිබද්ධ නිලීන තත්ත්වයක සම්මත උදාහරණය හීමොෆීලියාව වන අතර, එක් සංකරණයක් හොඳින් විසඳා බැලීමෙන් අනෙක් සෑම ලිංග ප්‍රතිබද්ධ ප්‍රශ්නයක් ම සරල වේ.
හීමොෆීලියාව
රුධිරය නිසි ලෙස කැටි නොගැසෙන, එබැවින් සාමාන්‍යයට වඩා බෙහෙවින් දිගු කලක් ලේ ගැලීම පවතින තත්ත්වයකි. එය ඇති වන්නේ X වර්ණදේහයේ ඇති නිලීන සම්මුහුර්ත ජානයකිනි, එය Xh ලෙස ද සාමාන්‍ය සම්මුහුර්ත ජානය XH ලෙස ද ලියැවේ.
වාහක මවක් හා තත්ත්වය නොමැති පියෙක්
XHXh ප්‍රවේණිදර්ශය ඇති කාන්තාවකට හීමොෆීලියාව නැත — ඇගේ අනෙක් X එකේ ප්‍රමුඛ සම්මුහුර්ත ජානය එය වසා දමයි — එහෙත් ඇයට නිලීන සම්මුහුර්ත ජානය සම්ප්‍රේෂණය කළ හැකි ය. ඇය වාහකයෙක් ලෙස හැඳින්වේ. ඇය තත්ත්වය නොමැති පිරිමියෙකු, XHY, සමඟ සංකරණය කරන්න.
| X HX h × X HY | XH | Y |
| XH | XHXH | XHY |
| Xh | XHXh | XhY |
පැත්තෙන් මවගේ ආකාර දෙකේ බීජාණු, උඩින් පියාගේ ආකාර දෙකේ ශුක්‍රාණු.
ප්‍රතිඵල හතර, එක් එක් එකට හතරෙන් එක් ඉඩක්
- XHXH — තත්ත්වය නොමැති, වාහකයෙක් ද නොවන දියණියක්.
- XHXh — තම මව මෙන් වාහකයෙකු වන දියණියක්.
- XHY — තත්ත්වය නොමැති පුතෙක්.
- XhY — හීමොෆීලියාව ඇති පුතෙක්. ඔහුට දෙවන X එකක් නැති බැවින්, නිලීන සම්මුහුර්ත ජානයට විරෝධයක් නැත.
පුතුන්ගෙන් අඩක්, දියණියන්ගෙන් කිසිවෙක් නැත
පුතුන් දෙදෙනාගෙන් එකෙකුට තත්ත්වය ඇත; දියණියන් දෙදෙනාගෙන් කිසිවෙකුට නැත. දියණියකට හීමොෆීලියාව ඇති වීමට ජනකයන් දෙදෙනාගෙන් ම Xh අවශ්‍ය වන අතර, එයින් අදහස් වන්නේ ඇගේ පියාට ද එම තත්ත්වය තිබිය යුතු බව ය. එය විය හැකි නමුත් බොහෝ සෙයින් අඩුවෙන් සිදු වේ.
එය මවගෙන් පුතාට සම්ප්‍රේෂණය වේ
පියෙක් තම පුතාට දෙන්නේ Y එකකි, කිසිදා තම X එක නොවේ — එබැවින් පිරිමියෙකුට තම පුතාට හීමොෆීලියාව කිසිසේත් සම්ප්‍රේෂණය කළ නොහැකි ය. තත්ත්වය ඇති පිරිමි දරුවෙකුට සම්මුහුර්ත ජානය ලැබුණේ තම මවගෙන් වන අතර, ඇය එය දරන බව බොහෝ විට ඇය නොදනී. තත්ත්වය පරම්පරා මඟ හරින්නාක් මෙන් ද, පිරිමින් තුළ දිස් වෙමින් ගැහැනු පෙළ දිගේ ගමන් කරන්නාක් මෙන් ද පෙනෙන්නේ ඒ නිසා ය.