වර්ණදේහ සංඛ්‍යාව වෙනස් වූ විට
මේ දක්වා ආ තත්ත්ව සියල්ල ම ඇති වූයේ දෝෂ සහිත එක් ජානයකිනි. මේවා ඇති වන්නේ ඊට වඩා බෙහෙවින් විශාල දෙයකිනි: වර්ණදේහයක් වැඩිපුර තිබෙන, නැතහොත් එකක් අඩුවෙන් තිබෙන සිරුරු සෛලයකිනි.
සංඛ්‍යාව වෙනස් වන්නේ කෙසේ ද
ක්ෂයන බෙදීමේ දී සමජාතීය යුගලයක් ඇතැම් විට වෙන් වීමට අසමත් වන අතර, එවිට එක් ග්‍රාහකයකට යුගලයේ වර්ණදේහ දෙක ම ලැබෙන අතර අනෙකට එකක්වත් නොලැබේ. එබඳු ග්‍රාහකයක් සංසේචනය වුවහොත්, එයින් සෑදෙන පුද්ගලයාගේ සෑම සෛලයක් ම වැරදි සංඛ්‍යාව දරයි — 46 වෙනුවට 47 ක්, නැතහොත් 45 ක්.
ඩවුන් සහලක්ෂණය
වර්ණදේහ 47 ක්
21 වන වර්ණදේහයේ දෙකක් වෙනුවට පිටපත් තුනක්. එය ශාරීරික වර්ධනයට හා ඉගෙනීමට බලපාන අතර, එහි ප්‍රමාණය එක් අයෙකුගෙන් අනෙකාට බෙහෙවින් වෙනස් වේ.
ටර්නර් සහලක්ෂණය
වර්ණදේහ 45 ක් — X පමණි
යුගලයක් වෙනුවට තනි X වර්ණදේහයක්. පුද්ගලයා ගැහැනු ය; සාමාන්‍යයෙන් වර්ධනය අඩු වන අතර බොහෝ විට ඩිම්භ කෝෂ සම්පූර්ණයෙන් වර්ධනය නොවේ.
ක්ලයින්ෆෙල්ටර් සහලක්ෂණය
වර්ණදේහ 47 ක් — XXY
සුපුරුදු X හා Y සමඟ අමතර X එකක්. පුද්ගලයා පිරිමි ය, බොහෝ විට සාමාන්‍යයට වඩා උස ය, බොහෝ විට වෘෂණ සම්පූර්ණයෙන් වර්ධනය නොවේ.
අවසාන දෙකේ ලිංගික වර්ණදේහ ගණන් කරන්න
ටර්නර් සහලක්ෂණය ලිංගික වර්ණදේහයක් අඩු වීමක් ද ක්ලයින්ෆෙල්ටර් සහලක්ෂණය එකක් වැඩි වීමක් ද වන බැවින්, දෙක ම එක ම සිදුවීමකට මුල් වේ: ක්ෂයන බෙදීමේ දී විසිතුන්වන යුගලය වෙන් වීමට අසමත් වීම. එක් ග්‍රාහකයකට දෙක ම ලැබිණි, අනෙකට එකක්වත් නොලැබිණි, එක් එක් එක වෙනස් ප්‍රතිඵලයක් ලබා දුන්නේ ය.
මේවා තත්ත්වය ඇති ජනකයෙකුගෙන් ප්‍රවේණිගත වන්නේ නැත
ජාන විකෘතියක් පරම්පරා ගණනාවක් පවුලක් තුළ සම්ප්‍රේෂණය විය හැකි ය. මෙම තත්ත්ව සෑම විට ම පාහේ අලුතෙන් ඇති වන්නේ, එක් ග්‍රාහකයක් සෑදීමේ දී සිදු වූ දෝෂ සහිත එක් සෛල බෙදීමකිනි. ඒවා ප්‍රවේණික ය — ඒවාට වර්ණදේහ සම්බන්ධ ය — එහෙත් පළමු කොටස නිර්වචනය කළ අර්ථයෙන් ප්‍රවේණිගත වන්නේ නැත.
වැරදි සංඛ්‍යාව, වැරදි ජානය නොවේ
මෙම තත්ත්ව ඇති වන්නේ ක්ෂයන බෙදීමේ දී යුගලයක් වෙන් වීමට අසමත් වූ විට සම්පූර්ණ වර්ණදේහයක් වැඩි වීමෙන් හෝ අඩු වීමෙනි: ඩවුන් හා ක්ලයින්ෆෙල්ටර් සහලක්ෂණවල වර්ණදේහ 47 ක්, ටර්නර් සහලක්ෂණයේ 45 ක්.